- Har du ideer til nye tiltag i netværksgruppen? / Hvad kan forbedres i netværksgruppen?
- Hvad ser du af fælles træk som KOL patienter har brug for af deres pårørende?
- Hvordan har netværksgruppen betydning for KOL
patienter?
- Kan man se forandringer? - Oplever du at pårørende acceptere/ ikke acceptere KOL som sygdom (irritation)?
- Har økonomien en forskel på kendskab til gruppen og udbydelsen af aktiviteter samt deltagelsen?
- Hvordan har KOL patienterne fået kendskab til netværksgruppen? (har det været igennem sundhedscenter?)
Spørgsmål
til netværks-gruppen:
- Hvordan mærker du sygdommen KOL/ Er du påvirket af KOL?
- Havde jeres pårørende lagt mærke til forværring i jeres vejrtrækning
- Hvorledes er jeres ægtefæller/familie medinddraget
i jeres KOL sygdom
- Til NEJ svar: hvordan påvirker det dig? - Har det nogen betydning for jer/gør det en forskel?
- Hvordan kan din pårørende bedst hjælpe dig i dagligdagen?
- Hvad tænker du om din sygdom i forhold til din ægtefælle?
- Hvordan har sygdommen påvirket dit sociale liv? / Giver sygdommen nogen form for begrænsninger i forhold til det liv du ønsker at leve
- Oplever du forbedringer i forhold til din livskvalitet. (Eks. sundhedscenter, handle, trapper)?
- Hvad motiverer dig til at fortsætte med at komme i netværksgruppen?
- Er dit liv røgfri? Hvis ja, hvad var det der fik dig til at tage beslutningen om et røgfrit liv?
- Når du har åndenød, hvad gør dig mest bekymret/ked af det i din dagligdag i forhold til det?
- Hvilken form for vejledning har du modtaget?(håndtering)
- Har din appetit ændret sig?(tabt dig/taget på)
Ingen kommentarer:
Send en kommentar